Дети с Синдромом Дауна рождаются в равной степени у родителей с разным цветом кожи, разных вероисповеданий, имеющих разное образование, ведущих разный образ жизни. Люди с этим диагнозом жили во все исторические эпохи. Но все эти утверждения не могут утешить, когда именно у тебя появляется ТАКОЙ ребенок... И ты не знаешь, куда с этим идти.

В Даун-Центре мы пытаемся помочь друг другу найти правильный путь для себя, для наших детей, для взрослых "особых" людей, живущих рядом с нами. Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших "солнечных" детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи.

Многолетний родительский опыт и передовые медико-педагогические технологии позволяют с уверенным оптимизмом смотреть на будущее детей с синдромом Дауна, которые воспитываются в семьях, в атмосфере принятия и любви.

Мы готовы поделиться информацией и опытом и собственным примером показать, что все возможно. Приходите общаться!

АНОНС БЛИЖАЙШИХ МЕРОПРИЯТИЙ

10 июля 2017 г. в 13.00 часов Музей Варежки приглашает 10 детей и 10 родителей на экскурсию. http://музей-варежки.рф/

17 июля 2017 г. Большая Медведица приглашает  в конноспортивный клуб "Петростиль" в Вартемягах покататься на лошадках http://kskpetrostil.ru/kontakty2/ 8 детей и 8 родителей.

В июле и августе 2017 г. сеть медцентров "Ришар" http://spb.hh.ru/employer/592039 пригласила на бесплатные осмотры и обследования наших детишек до 18 лет.

С 15 мая до сентября 2017 г. на Малой Конюшенной улице проходит фотовыставка (фото наших детей с известными людьми Петербурга), организованная СПб ООИ "Даун Центр" совместно с благотворительным фондом Александра Кержакова "Звезды - детям"

В Музее Варежки проходят бесплатные мастер-классы для наших детей по гончарному делу по понедельникам.